随着技术的发展，也为了面向不同的诊断需求，体外诊断正逐渐向两级发展：机械手臂式的自动化、流水线作业的中心实验室和操作简单、快速、便携的即时诊断（point-of-care testing, POCT）。对于大型检验科者第三方检验中心，由于样品量大，自动化流水线作业式的中心实验室往往更能满足他们对于单位时间能检测更多样品、单个样品检测成本低的需求。建设第三方独立实验室既然可以通过诊断服务来盈利，还可以加强厂商产品的销售收入。而即时检验，国际上一般称为POCT，是在采样现场即时对样本进行分析，省去标本在转移到检验实验室所需要的时间，快速得到检验结果的一类新方法。
体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列特点
1、自动上料（上盖、下盖）：将物料大批量倾倒于储料仓内，待机器开始运行，（上、下）卡盖由送料器送至待组装区域，等待下一工序。并附有自动检测功能以保证（上、下）卡盖前后顺序的一致性；
2、自动切条：大板（20-30cm）20-30张一起放入储料仓内，机器开始运行后，即可自动取出一张进行自动切条（宽度可设定）切好的芯条自动运送待组装区域。此处可添加自动检测模块（检测芯条放置是否准确）。大板划线区域以及首尾条自动剔除；
体外诊断试剂盒生产设备体外诊断方向、无源器械方向、有源方向长远来说你更看好哪个？
三类器械
体外 近检验科反腐就能看出来
先说结论，我建议去做无源产品 较好是一次性耗材类无菌产品，具体分析等我回去再打！
1.起点:你没有写你的背景我默认你不是相关，如果不是相关，从起点上来说简单，无菌次之，难的是有源。
2.职业规划：无菌和有源产品就业面比较宽，因为这类企业较多，企业相对来说比较少，但是都是成规模的。
3发展方向:做器械注册我觉得有两个方向，一个是在生产企业，一个是在咨询公司。生产企业待遇一般比咨询公司好点，更容易精通某个产品。随着研发投入的增加和产品质量的提高，中国的体外诊断试剂产业已成为企业等一批实力雄厚的企业，专注于生物化学和分子诊断三大领域，并在国际上有一定的国际合作。咨询公司刚开始待遇低点，但是接触面会非常宽，成长飞快，你在咨询公司运做一年可能比在生产企业做三年经验还要丰富。
另外，就你问的相比药品注册来说，器械注册难度低，周期短，新产品多，就业机会更广。
体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……
体外诊断试剂盒生产设备为您普及体外诊断体外诊断设备一般在其说明书或者标签中对其使用环境条件进行了限定，因此无论境内产品还是进口产品，申请产品注册的体外诊断设备和已批准产品的使用环境条件有变化提出变更或者说明书更改告知时，均需提交产品进行环境试验的相关验证资料，以证明申报产品在其声称环境条件下的安全性和有效性。或许我们无数次的幻想能够像电影中一样，只需要一滴血或体液就可以检测出身体中隐藏的疾病。
威海蓝威电子科技有限公司位于山东威海，是一个朝气蓬勃、富于创新的企业。公司致力于智能化工厂、非标自动化设备、图像传感检测系统、机器人及相关应用产品的（软、硬件）自主研发、设计、生产制造；以及为客户提供量身定制的自动化解决方案。近年来，随着国家保障政策的完善，以及各种新技术的兴起，体外诊断（IVD）产业得到很好的发展，成为器械市场中为活跃的领域之一。公司本着诚信经营、客户至上的经营理念，现已成为该地区的自动化科技企业，并得到广大客户的认可。
体外诊断试剂盒生产设备体外诊断试剂盒的产品验证阶段整个研制过程分为启动、研制、性能验证、注册检测、临床评价和注册申报几个阶段，研制阶段有时候又叫小试，性能验证又可以叫中试，阶段划分和叫什么不重要，这只不过项目管理的需要，重要的是需要进行哪些工作，每个阶段的工作大概包括以下一些内容。
产品验证阶段：包括产品分析性能评估，产品稳定性研究，确定阳性判断值或者参考区间，临床评价等相关工作。此阶段形成产品注册时所需要的文件《分析性能评估报告》、《产品技术要求》、《参考值（范围）确定资料》、《稳定性研究报告》。
注册检测阶段：产品申请注册检测，通过后得到《注册检测报告》
体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……
体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点：
1、精度高：机器运行过程中，全程由多个视觉传感器以及多套激光传感器定位、检测、监测。是定位的精度、组装的精度更准确。
2、：2000+/小时
3、维护方便：机器的结构简单，简单的结构维护起来更方便。