PD脑组织多巴胺能神经元显像
模型：猴。
显像方式：18F-FE-PE2I-PET，静脉给药（60 ± 5MBq）后动态扫描180分钟。
意义： 18F-FE-PE2I-PET 对DAT具有较好的亲合性，可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。
五羟色胺能神经元显像
模型：20只成年猕猴（macaquemonkey, 19雄1雌，4-6kg，3-5years）
显像方式：静脉注射11C-DASB（五羟色胺转运体）
意义：联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺（5-HT）神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。
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灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态，并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素，可分为两类，一类是动态磁敏增强（DSC-MRI)，另一类是动态磁敏增强（DCE-MRI）。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有：达峰时间（topic top tumor temperature, TTP）、平均通过时间（method temporal time, MTT）、相对脑血流（rCBF, rCBV）等；DCE-MRI与T2*值的变化有关，DCE-MRI主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（Ktrans）、回流速率常数（Vp）等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到CBF值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。
小动物核磁1共振成像特点：
核磁1共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)是目前临床上有效的影像诊断方法之一。其具有无创、无辐射损伤、软组织分辨率高、多核多参数成像、任意层扫描等优点。对于中1枢神经系统,神经血管成像是首1选方法,特别是在其他检测方法无法识别的小的肿1瘤病变中。由于能提供高分辨率的软组织解剖图像,MRI已成为临床成像的重要工具。