西藏模型动物诚信企业「英瀚斯」人固有一死或重于泰山或轻于鸿毛的意思

根据GB19489-2004实验室 生物 安全通用要求,动物实验室的 生物 安全要点:

动物实验室的生物安全防护设施应参照BSL1-4实验室的要求，还应考虑对动物呼吸、排泄、毛发、抓咬、挣扎、逃逸、动物实验（如染毒、医学检查、取样、解剖、检验等）、动物饲养、动物及排泄物的处置等过程产生的潜在生物危害的防护。大鼠的胰管与胆管汇集于一个总管，在其入肠处插管固定，并在近肝门处结扎和另行插管，可分别收集到胰液和胆汁。应特别注意对动物源性气溶胶的防护，例如对动物的剖检应在负压剖检台上进行。

应根据动物的种类、身体大小、生活习性、实验目的等选择具适当防护水平的、于动物的、符合国家相关标准的 生物安全柜 、动物饲养设施、动物实验设施、消毒设施和清洗设施等。

实验室建筑应确保实验动物不能逃逸，非实验室动物（如野鼠、昆虫等）不能进入。实验室设计（如空间、进出通道等）应符合所用动物的需要。

动物实验室空气不应循环。动物源气溶胶应经适当的过滤/消毒后排出，不能进入室内循环。

如动物需要饮用无菌水，供水系统应可安全消毒。

动物实验室内的温度、湿度、照度、噪声、洁净度等饲养环境应符合国家相关标准的要求。

tang尿病模型

tang尿病构建

一般tang尿病模型构建的方法有：自发突变，饮食诱导，化学诱导，手术诱导，/基因敲除等。方法是用剪毛刀在动物一侧或背部剪出号码，此法编号清楚可靠，但只适于短期观察。此方法为饮食诱导＋化学试剂诱导，一般是用STZ加高脂高糖的膳食诱导来构建tang尿病模型模型。STZ即链脲佐菌素streptozocin简称，是一种小片状或者棱柱状结晶体，能溶于水。因其对一定种类的动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物的tang尿病，所以一般用它来构建糖tang尿病模型。

实验方法

Step1：用高脂肪高糖的膳食饲喂小鼠，诱导出胰岛素，持续约4-6周；

Step2：zhu射STZ溶液：术前禁食12小时，之后进行给药处理；

Step3：一段时间以后取血，用血糖yi检测小鼠的禁食12h的血糖浓度；

Step4：血糖浓度≥16.7mmol/L时判断建模成功，称量体重。

心率shi常模型

房室传导阻滞和房室交接区传导常性心律shi常多选用狗、猫，在ma醉开胸暴露心脏的情况下，于距犬心尖部1.5~ 2cm处的左室心肌内注入热生理盐水(80~90C)或95%酒精、25%硫酸10~ 15ml (猫和兔注入4~ 7ml)，引起心肌大片的局部坏死性。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔静脉和前房室沟三者交汇点的前上方约0. 5cm处)，用注she针头垂直刺入房间隔下部房室结区，缓缓注入95%或无水酒精2~ 5ml,造成核处组织坏死。两鼠之间会有“强”、“弱”之分，在“强”鼠面前，“弱”鼠出现体重减轻、自主活动减少、HPA轴及交感神经亢奋的表现。还可采用豚鼠，自左心耳向左房内注she腺苷5 Hg, ，注后1秒钟左右，即出现典型的II度或II度以上的传导阻滞，较严重时，房室完全停搏，停搏时间与剂里呈平行关系，心率和心律仅在数秒或十几秒即可恢复。此模型重复性好，但传导阻滞持续时间短，不易用其进行观察，如果注she腺苷剂里大，则传导阻滞不易复原。除豚鼠外，腺苷对其他动物一般不引起传导阻滞。

缺钾动物模型饲料需要注意什么？

钾的作用：它参与细胞中糖和蛋白质的代谢，维持神经健康，并显示正常的心律。如果高钠引起gao血压，则钾具有jiang压作用。缺钾会导致心律不齐，心跳加快，心电图异常，虚弱和超敏反应，zui终可能导致心脏骤停。

1.实验组的饮食选择：

在准备定量饮食时，由于全谷物含有大量的钾，因此很难引起钾缺乏。使用精制饲料，您可以自由控制饲料中的钾含量，但您应注意以下方面：

低①低钾饲料：这种饲料中钾的轻度缺乏一般而言，饮食研究营养性钾缺乏症或由于慢性脏疾病引起的钾缺乏症，并且与慢性缺乏症有关，且喂养时间相对较长。由于它是钾的症状，因此请确保饲料中钾的含量不要太低。

②钾缺乏饲料：饲料中钾的含量很低，没有钾的临界值。通常针对急性缺钾研究这种饲料，但是由于钾的极度缺乏，动物血液中的钾急剧下降，引起巨大的湍流，容易si亡。 ，有必要缩短进给时间以缩短观察时间。

2.对照组饲料选择：

精饲料缺乏钾，对照组也应使用精饲料来制备正常的钾含量饲料。请注意以下几点：

①饮食中的钾含量过高，经常对照饮食中的钾含量不符合标准。此控制实际上是高钾饮食，低于阈值。

②设定钾含量时，在准备饲料之前必须注意实验动物的类型，因为饲料中对钾含量的要求因动物而异，敏感性也不同。

也就是说，在选择模型进给时，无论是实验组还是对照组，都应从多个角度设置微量元素设定值的参数范围，以避免过度短缺和超负荷的问题。需要考虑的。