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iPS治1疗帕1金森

模型：中度PD猕猴模型

意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。

模型：HD转1基因小鼠。

显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。

意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。

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心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗

模型：小鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI。

意义：转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程，为心肌

再生治1疗心梗提供了可能性。

组织工程心肌移植治1疗心梗

模型：大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI。

意义：虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而，细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关，

并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。

缺氧预处理改善感1染预后

模型：小鼠皮下接种细菌感1染模型。

显像方式：18F-FDG-PET。

意义：细菌感1染与乏氧紧密相关，在小鼠模型中，急性乏氧

条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态，而经乏氧预处理

后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态，18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。

能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究

模型：小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。

显像方式：18F-FDG-PET。

意义：本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高，而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高；表明在细菌或病毒感1染后，

增加能量摄取对抗感1染，可提高生存率。