1 生物安全柜基本现状 我国在2003年SARS之前,仅有、疾病控制中心、微生物研究机构等接触强致病原体的机构用到生物安全柜,所使用的生物安全柜主要从欧美或新加坡进口,我国没有自己的生物安全柜生产厂家。
SARS以后,生物安全柜的使用受到极大的重视,由于WHO《实验室生物安全手册》第3版、CNAS—CL05—2006《实验室生物安全认可准则》、WS 233—2002《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》、GB 19781—2005/ISO 15190:2003《医学实验室安全要求》及GB 19489—2004《实验室生物安全通用要求》、YY0569—2005《生物安全柜》等标准要求和准则的出台,近年来卫生机构和疾病预防控制机构对生物安全防护设施日益重视,作为生物安全防护设备的生物安全柜,它的需求量Ft渐增大。
【PP药品柜】净气型药品柜和常规药品柜特点对比常规药品柜特点 1:国产药品柜分为:全钢制 木制 PP 铝木等。一般储存药品试剂为常规试剂。
2:密封性能欠缺。可接排风机,把产生的废弃直接排除到室外。(实验室条件允许)
3:价格和材质是相辅相成。市面价格不一质量就参差不齐。 净气型药品柜特点 1:柜子的机头为德国进口。主要功能空气净化。
2:试剂柜密封性强,房间不会有异味产生。
3:通排风独自完成。
规定了操作性和储存型通风柜应设有风机运行状态和故障报警装置,响应时间不大于10s。
在NF X 15-211标准和JG/T 385-2012标准里同样还规定了安全试验方法。包括过滤器过滤效率试验方法,操作孔截面风速试验方法和控制浓度试验方法。这两套标准在每个试验方法里的参数及要求皆为一致。例如,过滤效率试验方法里都采样和异作为有机型过滤器的待测化学气体,35%的盐酸为无机型过滤器的待测化学气体。其职业接触限值分别为异400ppm,300ppm,35%盐酸5ppm。在控制浓度试验方法里所测试示踪气体都采用SF6,浓度要求不大于0.5mL/m3。
(2)外排风Ⅱ级
A2型、B1型、B 2型生物安全柜外排风Ⅱ级A2型、B1型、B 2型生物安全柜都由Ⅱ级A1型生物安全柜变化而来。这些生物安全柜各有特点(见表2),包括从开口吸人空气的速度、工作台面上再循环的空气量、柜内空气的排出量、安全柜的排风系统、压力装置,不同型别的生物安全柜可用于不同的实验目的。
Ⅱ级生物安全柜A型与B型的差异在于:覆盖工作台表面的循环气体和排出气体的量不同,排出系统不同,详细材料可以从制造商的说明书中获得。
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